兒童保健知識(shí)

發(fā)布時(shí)間：2015-08-24 信息來源： 點(diǎn)擊次數(shù)： 次 【字體：小 大】

1、什么是產(chǎn)前篩查？

產(chǎn)前篩查是指用比較經(jīng)濟(jì)、簡(jiǎn)便、無創(chuàng)傷的檢測(cè)方法在廣大孕婦人群中篩查出懷有某種先天缺陷兒的高危個(gè)體。是預(yù)防大多數(shù)先天缺陷兒出生的一種手段。

 

2、產(chǎn)前篩查通常檢查哪幾種缺陷？

·先天愚型（唐氏綜合癥）

·神經(jīng)管畸形

·18三體綜合癥

·13三體綜合癥

 

3、產(chǎn)前篩查的方法：

在孕15-20w檢測(cè)孕婦外周血中的某些生化指標(biāo)，結(jié)合孕婦年齡綜合計(jì)算出胎兒患先天缺陷的風(fēng)險(xiǎn)。目前我市已開展“人口缺陷干預(yù)工程”，凡常熟本地孕婦均可獲得一張“優(yōu)生健康券”，憑此券即可免費(fèi)享受產(chǎn)前篩查服務(wù)。

新生兒疾病篩查—“一滴血”防癡呆

新生兒疾病篩查指利用科技手段初步篩查新生兒是否有先天性和遺傳性疾病的方法。 

目前我市大多數(shù)分娩單位均已開展采用新生兒足跟血篩查甲狀腺功能減低癥和苯丙酮尿癥，市級(jí)醫(yī)院還有聽力測(cè)試?，F(xiàn)已發(fā)現(xiàn)患者數(shù)例。

甲狀腺功能減低俗稱“呆小癥”，由于患兒體內(nèi)缺乏甲狀腺素，引起患兒日后生長(zhǎng)和智力發(fā)育障礙。苯丙酮尿癥是一種遺傳代謝性疾病，患兒體內(nèi)缺乏苯丙氨酸羥化酶導(dǎo)致高苯丙氨酸血癥，從而引起腦組織的損害。

這兩種代謝性疾病在新生期無任何癥狀，而一旦出現(xiàn)特異性癥狀，已形成不可避免的組織器官損傷。而通過新生兒出生后足跟“一滴血”的檢測(cè)就可以及早發(fā)現(xiàn)，從而可以及早治療，使之“病而不殘”。